德展健康000813）8月6日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年8月6日接受1家机构调研，机构类型为证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍：

  答：我们大家都认为，目前来看医药行业深化改革持续推进，集采政策影响基本出清，相关行业的企业之间竞争充分。从市场需求来看，伴随我国高血脂人群逐年扩大，且呈年轻化趋势，降血脂药物市场需求也在持续提升。“阿乐”作为阿托伐他汀钙片原研药立普妥在国内的首仿药，率先通过仿制药质量和疗效一致性评价，历经二十余年的发展，大量丰富的临床应用验证了产品质量水平及良好确切的疗效，积累了大量的用药人群，已成功建立“阿乐”、“嘉林药业”的品质、品牌优势。2024年公司将继续充分的发挥“阿乐”品牌优势，除院内市场外，将进一步强化零售市场营销重心，通过多种终端活动实现与连锁药店的深度粘合，持续强化品牌效应，与推广商深度合作开展多样化营销活动，提升市场占有率。公司对未来“阿乐”销量持续企稳回升具有信心。

  问：随着阿托伐他汀钙片多次集采，价格应该基本稳定，公司对市场规模的增长和产品销量的期望如何？

  答：阿托伐他汀钙片是第一批国家药品集采品种，经历多次集采降价，目前价格已基本稳定。根据中康开思系统数据，2023年降脂药国内等级医院和零售市场销售总额达253亿元，其中，在国内等级医院销售额约145亿元，同比增长7.1%； 零售市场销售额为108.38亿元，同比增长4.7%。阿托伐他汀钙在全国降脂药销售额排名中依然稳居首位。同时，《中国血脂管理指南（2023）》显示，我国≥18岁成年人群血脂异常总患病率35.6%，儿童青少年脂质异常血症发生率20.3%～28.5，表明我国高血脂人群逐年扩大，且呈年轻化趋势，降血脂药物市场需求持续提升。结合上述信息分析，我们判断单一以价换量的经营销售的策略未来并不具有可持续的竞争优势，未来整体市场可能将呈现价稳量增的发展的新趋势。患者在选择产品时将更看重药品疗效、用药基础、产品的质量、产品品牌等信息，公司将采取各项举措积极发挥好自身优势，促进“阿乐”未来销量增长。

  问：“尼乐”是目前国内第一个获批的氨氯地平阿托伐他汀钙片，且视同通过一致性评价，拥有非常良好的竞争优势，增长势头也很积极，预计销售潜力如何？

  答：公司“尼乐”产品是氨氯地平阿托伐他汀钙国内首仿，为降血压降血脂的复方制剂。据中康开思系统多个方面数据显示，氨氯地平阿托伐他汀钙位列2023年全国等级医院降脂药销售额第七位，属于市场主要降脂药品种之一。 国家卫健委发布的《中国居民营养与慢性病状况报告（2020年）》多个方面数据显示，我国高血压患者达到4.2亿人；血脂异常人口有2亿人。大量研究显示，我国有相当比例高血压患者合并有血脂异常，有相当比例血脂异常患者合并有高血压，高血压合并血脂异常，心脑血管事件风险将成倍增加。 由于慢性病患者普遍需长期用药，尼乐则同时针对高血压、高血脂联合治疗，可以大幅度提高患者依从性，同时兼具经济性，因此具备较好市场潜力。 公司“尼乐”产品2023年4月中标第八批全国药品集采，目前主要销售重心在院内市场。公司积极地推进中标区域推广取得成效，部分中标省区集采销量明显高于集采约定量。

  问：“尼乐”集采中标之后预计为业绩增长带来的驱动作用？集采中标成果扩大带来的销量增长情况？

  答：2023年上半年，公司“尼乐”产品中标第八批全国药品集中采购，中标上海等7个省份，备供广东等7个省份。目前，尼乐集采中标区域推广取得成效，部分中标省区集采销量明显高于集采约定量。目前国内降脂药品种市场规模中，阿托伐他汀钙仍然稳居首要位置，且市场占有率遥遥领先。公司“尼乐”产品作为降血脂降血压的复方制剂，目前在公司整体销量中的占比提升空间仍然很大。未来随市场开发持续深入，有望逐步提升产品覆盖率，扩大销售规模。

  答：“尼乐”的销售策略主要是以“阿乐”带“尼乐”，以医院开发为基石，重点推进品牌管理和学术推广，快速树立品牌形象，持续提高市场覆盖率。因此，目前“尼乐”出售的收益重点来源于集采中标区域的院内销售。

  问：作为现有他汀类降脂药的有突出贡献的公司，怎么样看待新一代降脂药PCSK9抑制剂产品对于整个降血脂领域的影响？

  答：PCSK9抑制剂是近年来上市的单克隆抗体型的新型降脂药物，其作用机理、给药途径均与他汀类药物不同。PCSK9抑制剂虽然降脂效果非常明显，但在目前主要临床使用中，大多用于对于使用他汀类药物未达标或他汀类药物不耐受的患者，以及那些有心血管事件高危风险的患者。目前上市产品均通过皮下注射的方式给药，不如他汀类口服药物方便。 他汀类药物上市二十余年，大量丰富的临床应用已充分验证了其有效性及安全性，同时兼具经济性，因此，他汀类药物短期内将仍然是高胆固醇血症、心血管疾病预防和治疗的首选药物。

  问：目前WYY是公司研发的重点项目，旨在开发具有全球独创性的治疗急性缺血性脑卒中的脑神经保护类药物。可以介绍WYY项目目前的进展和预期后续申报临床的时间线吗？

  答：WYY是公司自主研发的一类创新药，具有核心自主知识产权（已申报各类国际国内专利16项），主要适应症为急性缺血性脑卒中。脑卒中病理复杂，患者缺血部位因供氧不足导致神经细胞死亡，进而出现功能缺损,临床药物安全有效的阻止或减轻神经损伤对于患者康复至关重要。WYY主要是通过多靶点协同实现神经保护，具有全球独创性，目前大鼠和猴实验结果为出良好的药效活性和更好的安全性。美国卒中治疗学术产业圆桌会议（STAIR）提出，新一代的神经保护剂开发建议遵循：1）更充分的临床前试验；2）多靶点保护； 3）合并再灌注治疗（溶栓/取栓）。2024年6月在北京召开的中国卒中学会第十届学术年会暨天坛脑血管病会议2024（CSA&TISC2024），再次明确了多靶点干预的脑细胞保护剂研发方向。根据中金企信国际咨询多个方面数据显示，2021年国内神经保护剂市场规模约为160亿元，未来市场发展的潜力广阔。2023年WYY基本完成临床申报首选剂型的实验室研究工作，药理药效、毒理等工作持续推进，2024年上半年项目研发工作顺利推进，计划将于2024年底或2025年初完成IND申报。

  问：VGX-3100III期临床进度如何？预计多久能完成病人入组？完成入组后到完成III期临床中期数据收集、初步完成、完全完成的预期时间线？是否对NDA及上市时间有目标和预期？

  答：VGX-3100是公司的参股公司东方略生物的重点研发产品，公司为其第一大股东。VGX-3100是全球第一款进入三期临床试验、用来医治HPV持续感染导致的宫颈癌前病变的DNA核酸治疗药物。目前，VGX-3100在中国的三期临床试验进展顺利，现已入组82人，具体入组视东方略入组工作推进进度。入组完成至上市期间具体时间表受中期评估、审评速度等多种因素影响，具体上市时间视东方略相关工作推进进度。 该产品一旦成功上市，将为中国数百万因为HPV持续感染导致的宫颈癌前病变患者带来彻底治愈的希望，避免手术切除带来的宫颈和生育能力受损等风险，也将会改变目前临床上对于宫颈癌前病变的治疗方式。

  问：公司司美格鲁肽拥有新型的高效生物发酵技术路线，也是公司重点的研发项目，预计成本、生产时间上有怎样的竞争优势呢？预计什么时间能开始中试以及拿到中试的数据结果呢？

  答：2023年公司聚焦成本领先策略，推动司美格鲁肽主攻生物发酵，成功建立序列、菌种。与国内多数厂家的技术路线不同，公司采用了新型的工程菌系统，纯化简便，整个工艺路线与大肠杆菌技术相比，步骤减少了一半以上。目前公司司美格鲁肽中试已在100L发酵罐上取得成功，有望2024年底中试生产原料销售。

  问：目前重组胶原蛋白市场大热，有很可观的前景，能否介绍下公司重组人源化胶原蛋白的技术优势和亮点？

  答：公司子公司汉肽生物掌握了高表达合成胶原蛋白的发酵技术和稳定分离目标蛋白的纯化技术，具有一定技术壁垒。 在研的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白采用毕赤酵母表达系统，选取人Ⅲ型胶原蛋白高活性核心功能区域，与人胶原蛋白序列100%一致，无外源标签序列，属于目前市场上最高等级的A型人源化胶原蛋白。由于采用毕赤酵母发酵，发酵过程中无内毒素产生，蛋白表达过程更接近人胶原蛋白合成方式，成本更为低廉，适合产业化放大生产。

  答：未来，公司将依据市场情况，制定适应市场需求及符合公司情况的多元营销模式。

  问：对其他在研的临床前管线（ZT项目、二酚（CBD）、香叶基黄酮类化合物等）的进展和预期？

  答：公司其他主要在研的临床前管线研发进展情况如下： ①抗血栓创新药ZT项目：ZT是公司自主研发的抗血栓创新药，主要适应症为急性冠脉综合症等，目前化合物合成及活性筛选工作持续进行，部分化合物表现出与替格瑞洛相似药效及更低出血风险，显示该项目具有metoo/mebetter药物开发潜力。 ②CBD治疗肺动脉高压项目完成了2项药效研究和7项作用机制研究。现已取得国内专利授权，及日本、加拿大、澳大利亚、欧洲、美国5国PCT专利授权； ③CBD治疗癫痫项目开展了急、慢性癫痫药效研究，衍生物及制备方法和应用已申请国内和PCT专利； ④CBD治疗帕金森项目经过体外和体内药效试验，证实有着非常明显治疗帕金森作用，衍生物及制备方法和应用已申请国内和PCT专利； ⑤香叶基黄酮类化合物治疗胰腺癌项目通过体内细胞和裸鼠体内实验验证，香叶基黄酮类化合物有着非常明显治疗胰腺癌作用。化合物制备方法已申请2件国内发明专利和7国PCT专利。 公司持续关注国内、国外工业有关政策变动情况，后续将根据研发进展成果，视国内外政策及市场变动情况确定成果转化方案或策略。

  问：能清楚看到公司在不断寻求战略优化，调整结构，近年也积极布局了生物多肽、工业、医疗服务领域，并已推出了部分终端产品。能否介绍一下公司的未来战略规划？整体资源将如何配置？

  答：公司未来将坚持医药健康为核心的产业高质量发展战略，紧抓创新药和中医药政策利好。巩固和发展现有“阿乐”和“尼乐”的“1+1”产品格局，继续寻找导入品种，加快在研项目开发，加快丰富产品管线，进一步形成产品梯队；充分的利用并拓展资源渠道，扩大产品销量。积极开拓医疗市场，稳步推进医疗康养康复板块项目建设。积极促进医美原料及健康消费产品营销售卖，实现公司整体收入增长及产品结构多元化。 着眼政策与市场导向，全力推进项目并购，铸造长远发展基础。

  问：公司分别启动和投资了海南的医康养项目和武汉的精神康复项目，希望向医疗服务行业纵深发展。能否介绍一下公司对医康养业务的规划，包括两个项目预期完成建设和运行的时间、预计投入的成本和预期收益？

  答：“海南德澄国际医康养综合体”项目定位为国际医康养综合体，依托二级康复医院，立足澄迈及海口，辐射全国的康养、度假以及疗休养客群,项目以二级康复医院、旅居医养中心、高端医养中心为核心，依托医疗、景观等资源，实现“医（二级康复医院、旅居医养中心）、居（高端医养中心、康乐服务）、养（二级康复医院、介助服务）、护（二级康复医院、医疗护理服务）、研（大健康产业平台、专家工作站）、游（旅居医养中心、旅游度假服务）”一体化的大健康产业模式，力争将本项目打造成为海南医养融合实践样本、海南品质康养旅居社区标杆、大健康产业示范基地。项目预计总投资约48,936万元，项目总建筑面积约71,828㎡。项目建设地点：海南省澄迈县大丰镇海南欧洲风情小镇。总工期为33个月。根据可行性研究报告财务分析，项目投资税前内部收益率是24.03%，投资税后投资内部收益率是22.52%；项目投资税前财务净现值为27,421万元，项目投资税后财务净现值为22,845万元；项目税前投资回收期为4.35年（含建设期），税后投资回收期为4.36年（含建设期）。项目资本金内部收益率是45.67%。 武汉心理康复医院项目由海南德澄与深圳维力康合资设立的武汉维力康医疗管理有限公司投资建设（以下简称“武汉维力康”），武汉维力康注册资本5000万元，海南德澄出资3500万元，占注册资本的70%；深圳维力康出资1500万元，占注册资本的30%。该项目拟在湖北省武汉市设立一家三级标准精神类康复专科医院，申报编制床位300个以上，拟开展的诊疗科目包括精神科、内科、中医科、康复科、全科医学科、医学检验科、放射影像科等科室。专科医院将以长期精神心理康复患者住院为主，以睡眠中心、药物依赖、儿童康复等作为医院未来业务拓展方向。 上述两项目可共享医疗服务、管理体系、人才储备、客户资源等，获取竞争优势。共同形成以海南德澄为基础、心理康复为特色的医康养产业布局，有利于公司将医康养业务向纵深推进，形成新的业务增长点。

  问：公司对利润表现的预期？公司业绩已经能看到明显的止跌趋势，预计拐点何时到来，重回正增长？

  答：2024年7月11日，公司发布2024年半年度业绩预告，显示公司本报告期业绩扭亏为盈，预计归母净利润800.00万元-1,200.00万元，比上年同期上升205.76%-258.64%。最终数据可参见公司届时公告的半年报。 过去几年，公司核心产品阿乐受集采政策影响销售规模下降，当前处于触底企稳阶段，尼乐的销售也正在慢慢地放大，各项扭亏举措亦取得一定效果，中短期内随公司多肽、医疗康复等业务逐渐成熟，均会对公司业绩带来积极影响。公司还计划通过并购协同标的公司的方式，增加具有市场潜力与发展空间的产品管线，并对增加的重点产品管线快速赋能，加快市场销量跃升，以此来实现公司产品与业绩的协同增长。 公司在对未来业务发展充满信心的同时，也会及时研判政策、行业及市场变化趋势，保持战略实施过程中的灵活性，对潜在市场风险做评估，并制定相应措施，保持稳健财务政策，重视创新人才队伍建设，在稳扎稳打的同时，抓住发展机遇。

  答：公司2023年度销售费用降幅较为明显；资产折旧、摊销等因素影响管理费用率略有上升；研发费用保持投入水平，营业收入下降导致研发费用率上升，2023年度总体期间费用率略有下降，总体毛利率略有上升。2024年公司将进一步严格成本支出，提升产品营销售卖规模，提高经营效益，将各项费用水平控制在合理范围。 未来公司将深入贯彻“过紧日子”思想，深化降本增效。 继续做好成本控制，落实精细化管理，减少损耗支出。重点整治亏损子公司，努力实现主要子公司减亏、扭亏。继续丰富CMO项目，增加生产品种，提升产能利用率，降低单位产品成本。持续开展议价谈判，优选供应商，通过合理的价格策略降低采购成本。压缩管理、销售等期间费用，加强费用管控。合理进行闲置资金管理，增加公司财务收益，提高资金使用效率。落实压降层级，降低沟通成本，增强协作效率，提高市场响应速度。优化管理流程，消除冗余环节，提升工作效率。

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